林 欣 何 杰 魏 芳 赵 冲 曾利红 吴 琼 黄惠康 杜艳蕾 王 红

广州医科大学附属广州市第一人民医院消化内科 广州消化疾病中心(510180)

具核梭杆菌通过调控miR-181b在结肠癌细胞中形成炎性微环境的机制

林 欣 何 杰 魏 芳 赵 冲 曾利红 吴 琼 黄惠康 杜艳蕾 王 红*

广州医科大学附属广州市第一人民医院消化内科广州消化疾病中心(510180)

具核梭杆菌； miR-181b； 肿瘤坏死因子α； 结直肠肿瘤

肠道菌群在结直肠癌发病中的作用日益受到关注。Mira-Pascual等[1]发现腺瘤和结直肠癌黏膜的菌群结构与正常对照明显不同，其中结直肠癌组具核梭杆菌(Fusobacteriumnucleatum，Fn)和肠杆菌数量显著增多。目前发现与结直肠癌发生相关的病原菌可能包括Fn、致病性大肠杆菌、产毒性脆弱拟杆菌等[2]。Strauss等[3]发现IBD患者肠黏膜中Fn呈高丰度，提示Fn可能在炎症相关的结肠癌发病机制中起重要作用。在移植瘤ApcMin/+小鼠模型中发现，Fn具有募集髓样肿瘤免疫细胞的能力，能形成炎性微环境[4]。炎性微环境在肿瘤的发生、发展中发挥重要的促进作用，炎性因子介导的信号通路或许参与肿瘤细胞的恶性演进，认识并深入了解炎性微环境的调控机制尤为重要。

最近一项研究[5]表明，在Fn刺激巨噬细胞的炎症反应过程中，可诱导产生某些miRNA，通过增加炎性因子水平来实现调节宿主细胞对病原体反应的能力。然而在肠道炎症反应过程中起重要作用的miRNA尚不清楚。人miRNA-181基因由miR-181a-1、miR-181a-2、miR-181b-2、miR-181b-2、miR-181c和miR-181d组成[6]，是一个重要的基因表达调控因子[7]，近期研究发现，miR-181a在单核巨噬细胞中能调节炎症反应，与炎症因子呈负相关[8]。……