蒋 锋， 山 媛， 王 莉， 崔小丽， 王晓辉， 王 乐

尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎性反应的影响

蒋 锋， 山 媛， 王 莉， 崔小丽， 王晓辉， 王 乐

目的 研究尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎性反应的影响。方法 将90只SD大鼠随机分为3组：假手术组，对照组，治疗组。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型，缺血2 h后，拔出线栓，恢复灌注24 h，观察大鼠神经功能缺损症状、脑梗死体积、脑组织中白细胞浸润、MPO活性、IL-1和ICAM-1的表达。结果 (1)假手术组大鼠在神经功能缺损评分、脑梗死体积均低于对照组，有显著的统计学差异(P<0.01)；脑组织中白细胞浸润程度、髓过氧化物酶(MPO)活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组低，统计学差异明显(P<0.01)；(2)治疗组与对照组相比，大鼠的神经功能缺损评分低、脑梗死体积小，有显著统计学差异(P<0.01)；白细胞浸润程度、MPO活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组减少(P<0.01)。 结论 尤瑞克林可通过抑制大鼠脑缺血再灌注损伤后的炎性反应来实现其神经保护作用。

脑缺血； 尤瑞克林； 髓过氧化物酶； 白介素-1； 细胞间粘附分子-1

脑缺血再灌注损伤，是指脑组织缺血一定时间后再恢复血液灌注，脑组织细胞损伤反而进一步加重，成为临床治疗的重点，发生机制非常复杂，目前认为存在多种因素[1，2]，在缺血缺氧情况下脑组织过度炎症反应，产生大量代谢毒素，进一步加重脑组织损伤[3，4]。本实验通过观察大鼠脑缺血再灌注损伤后的炎性反应，探讨尤瑞克林在脑缺血再灌注损伤中的脑保护机制。

1 材料与方法

1.1 动物分组及给药方式 选择健康雄性SD大鼠90只，体重250～300 g(西安交通大学医学院动物中心提供)，随机分为3组，每组30只：假手术组，对照组，治疗组。治疗组于造模成功后30 min舌下静脉一次性注射用灭菌0.9%氯化钠溶液稀释的尤瑞克林8.75×10-3PNAU/kg，给药体积1 ml/kg[5]。假手术组和对照组分别以相同的方法给予0.9%氯化钠溶液1 ml/kg。

1.2 动物模型制作 大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型制作采用改良的Longa法。……