袁 宁， 许宏伟， 刘学军

巨噬细胞移动抑制因子-173G/C基因多态性分布及其与脑梗死关系的研究

袁 宁1，2， 许宏伟1， 刘学军2

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor，MIF)-173G/C基因多态性及其与脑梗死关系。 方法 筛选298例脑梗死患者及203例健康人群为研究对象，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测MIF基因-173G/C多态性在脑梗死组和正常对照组的基因频率。结果 脑梗死组和对照组存在MIF基因-173G/C多态性，但MIF基因-173G/C基因型频率分布在两组间无显著性差异(χ2=1.795，P=0.180)。两种等位基因频率两组相比亦无显著性差异(χ2=0.362，P=0.548)。结论 MIF -173G/C多态性可能与脑梗死发生无关，G/C等位基因可能不是脑梗死发病的独立危险因素。

脑梗死； 巨噬细胞移动抑制因子； 基因； 多态性

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor，MIF)于1966 年分别由Bloom和David两组科学家在用豚鼠进行迟发性超敏反应研究中发现，是机体内一种重要的细胞因子。其能促进巨噬细胞在炎症局部的聚集、增生、活化，增强其粘附、吞噬作用，促进分泌一些细胞因子，如IL-1、TNF-a、NO等，从而间接增强巨噬细胞的功能，并能抵消皮质类固醇激素对其它炎症细胞因子产生的免疫抑制作用，在机体的全身和局部炎症及免疫反应中起着重要的作用[1]。而炎症反应在动脉粥样硬化从起始发病到出现临床事件都发挥重要作用的认识已获得广泛认同，研究表明：血管发生动脉粥样硬化部位的MIF表达水平明显上调，且随着斑块的发展逐渐上升；相反，阻断MIF的表达则可以显著延缓动脉粥样硬化的发展并稳定斑块。……