尤瑞克林联合依达拉奉治疗脑梗死临床疗效观察
2016-08-19封巧玲
封巧玲

【摘要】 目的 评价尤瑞克林结合依达拉奉对脑梗死的疗效。方法 84例急性脑梗死患者, 按照数字随机法分为治疗组和对照组, 每组42例。对照组采用依达拉奉治疗, 治疗组采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗, 比较两组临床疗效。结果 治疗后, 两组神经功能缺损评分均有所降低, 治疗组改善更为明显(P<0.05);治疗组治疗总有效率为97.62%, 明显高于对照组的76.19%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者, 有助于患者神经功能的改善, 疗效显著。
【关键词】 依达拉奉;脑梗死;尤瑞克林;疗效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.21.094
急性脑梗死为神经内科常见病症, 致残率和病死率均相对较高。即使患者存活, 易诱发偏瘫、构音障碍等后遗症。临床治疗以溶栓治疗为主, 但因禁忌证较多, 无法达到预期治疗效果[1]。现选取本院收治的84例急性脑梗死患者作为研究对象, 采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗, 并与单纯使用依达拉奉治疗进行比较, 对比两种方法的治疗效果, 报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2014年12月~2015年12月于本院就诊的84例急性脑梗死患者, 按照数字随机法分为治疗组和对照组, 每组42例。其中治疗组男24例, 女18例, 年龄46~69岁, 平均年龄(51.73±6.48)岁, 病程5~47 h, 平均病程(24.58±1.76)h;对照组男23例, 女19例, 年龄48~71岁, 平均年龄(52.13±7.51)岁, 病程6~48 h, 平均病程(25.61±1.77)h, 两组患者病程、年龄及性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 两组患者均给予常规口服治疗, 每晚给药1次阿托伐他汀钙(阿斯利康制药有限公司;国药准字H20051407;10 mg)20 mg。对照组以常规治疗为基础, 予以依达拉奉注射液(南京先声东元制药有限公司;国药准字H20031342;5 ml:10 mg)治疗, 2次/d, 将30 mg依达拉奉溶于100 ml 0.9%的氯化钠溶液中, 连续注射2周;治疗组以常规治疗为基础, 采用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司;……
