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EGCG通过调控SIRT1-P53通路诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡*

2016-07-05尤慧敏康祥锦林燕珊刘见桥杜红姿

中国病理生理杂志 2016年1期
关键词:检测

尤慧敏, 康祥锦, 杨 洁, 林燕珊, 刘见桥, 杜红姿

(广州医科大学附属第三医院生殖医学中心,广东省生殖医学重点实验室,广东省产科重大疾病重点实验室,广东省普通高校生殖与遗传重点实验室, 广东 广州 510150)

EGCG通过调控SIRT1-P53通路诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡*

尤慧敏,康祥锦,杨洁,林燕珊,刘见桥,杜红姿△

(广州医科大学附属第三医院生殖医学中心,广东省生殖医学重点实验室,广东省产科重大疾病重点实验室,广东省普通高校生殖与遗传重点实验室, 广东 广州 510150)

[摘要]目的: 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)调控人卵巢癌SKOV-3细胞活力和凋亡的分子机制。方法: SKOV-3细胞给予EGCG(0~50 μmol/L)、SIRT1激动剂SRT1720(1 μmol/L)和SIRT1抑制剂EX527(1 μmol/L)处理后,用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的表达水平;采用SIRT1去乙酰化酶活性检测试剂盒检测SIRT1酶活性;使用Western blot法检测SIRT1、乙酰化P53和P53的蛋白表达变化。结果: 与正常对照组相比,单独给予EGCG或EX527处理之后SKOV-3细胞活力下降,凋亡率增加;SIRT1的酶活性和蛋白表达水平均明显下降;P53的乙酰化水平显著增加。与EGCG组相比,SRT1720预处理组的细胞活力上升,凋亡率下降,Bax/Bcl-2的相对比值及激活型caspase-3的蛋白水平明显下降,并且SIRT1的酶活性和蛋白表达水平显著增加,P53的乙酰化水平下降。结论: EGCG可通过调控SIRT1-P53通路抑制卵巢癌SKOV-3细胞活力并诱导其凋亡。

[关键词]表没食子儿茶素没食子酸酯; SKOV-3细胞; 细胞凋亡; SIRT1-P53通路

卵巢癌是妇科常见肿瘤之一,其死亡率高居女性生殖系统恶性肿瘤榜首,且呈逐年上升趋势。因为卵巢癌缺乏早期症状和早期诊断的检测手段,往往在首次确诊时,病灶已扩散至卵巢外。……

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