梁 敏，王海峰，王剑松，杨 宏



·论著·

膀胱尿路上皮癌标本中人微小核糖核酸3658与人源性长寿保障基因Ⅱ型基因表达的相关性及其临床意义

梁 敏，王海峰，王剑松，杨 宏

【摘要】目的探讨人微小核糖核酸3658(miR-3658)和人源性长寿保障基因Ⅱ型(LASS2)在临床膀胱尿路上皮癌标本中的表达差异及相关性。方法收集昆明医科大学第二附属医院和云南省肿瘤医院泌尿外科2014年1月—2015年1月收治的膀胱癌患者96例，在膀胱癌根治术中获取膀胱癌组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR测定膀胱癌组织和癌旁组织miR-3658及LASS2 mRNA表达水平；采用免疫组化法检测膀胱癌组织和癌旁组织LASS2蛋白表达情况。结果膀胱癌组织miR-3658 mRNA表达水平高于癌旁组织，LASS2 mRNA表达水平低于癌旁组织，差异均有统计学意义(t=6.46、38.12，P<0.01)。不同复发性、病理分级、浸润深度、淋巴转移、远处转移、TNM分期者miR-3658、LASS2 mRNA表达水平比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。LASS2蛋白表达定位于胞质中，呈棕色或黄褐色颗粒状。膀胱癌组织LASS2蛋白阳性表达率低于癌旁组织，差异有统计学意义(χ2=15.32，P<0.01)。不同复发性、病理分级、浸润深度、淋巴转移、TNM分期者LASS2蛋白阳性表达率比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示，膀胱癌组织LASS2 mRNA表达水平与miR-3658 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.676，P<0.05)。结论miR-3658与LASS2在膀胱癌组织中的表达呈负相关，miR-3658可能通过调节LASS2表达而参与膀胱癌发生发展的过程。

本研究背景：

膀胱癌由于高复发率和高转移能力而预后不良，如何防止肿瘤复发及抑制疾病的进展是该病治疗面临的挑战。寻求新的有效的生物预后标志物和治疗靶标，探索更有效的个性化治疗策略是关键。为此，探讨膀胱癌组织中人微小核糖核酸(miRNA)和相关基因的异常表达及与临床病理特征间的关系是重要的第一步。膀胱癌在恶性肿瘤中占1%～2%，其中90%以上为膀胱尿路上皮癌[1]。人微小核糖核酸(miRNA)通过调控基因表达，参与到肿瘤细胞的多项生物学行为已得到广泛证实[2]。有研究发现，人源性长寿保障基因Ⅱ型(homo sapiens longevity assurance homologue 2，LASS2)在不同膀胱癌组织中存在表达差异[3]。本研究预实验通过基因芯片及生物信息学预测技术……