李　桂， 张菁玲， 王继明， 张淑华

(桂林理工大学 化学与生物工程学院 广西磁电化学功能物质重点实验室，广西 桂林　541004)



·研究论文·

新型单核镍配合物的原位合成及其荧光性能

李桂， 张菁玲， 王继明， 张淑华

(桂林理工大学 化学与生物工程学院 广西磁电化学功能物质重点实验室，广西 桂林541004)

摘要：以3,5-二氯水杨醛和碳酰肼为原料，DMF和乙腈为溶剂，硝酸镍为离子源，采用溶剂热法原位合成了一个新型的单核席夫碱配合物Ni(L){1， H3L=(3,5-二氯-2-羟基-苯亚甲基)-[N′-(3,5-二氯-2-羟基-苯亚甲基)]-1-氨基-N-氨基甲酸},其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC: 1 044 165)属单斜晶系，空间群P21/m，晶胞参数a=10.416 6(5) Å，b=6.516 2(3) Å，c=13.479 1(6) Å，β=109.330(5)°，V=863.34(7) Å3，Z=2，Dc=1.834 g·cm-3，μ=1.764 mm-1，F(000)=474。 Ni(III)与L3中的两个氮原子和两个氧原子配位，形成一个平面的四配位结构。用荧光发射光谱研究了1的荧光性能。结果表明：在最大激发波长(435 nm)激发下，1的DMF溶液在500 nm附近显示出较强的荧光性能。

关键词：溶剂热法； 镍配合物； 原位反应； 合成； 荧光性能

通信联系人： 张淑华，博士，教授， E-mail： zsh720108@163.com

席夫碱是一种重要的有机配体，在均/异相催化、立体选择合成中有重要作用[1]。席夫碱类金属配合物因其特殊的结构而在电磁学、光学、催化以及荧光等领域引起了科学家的极大兴趣[2-9]。席夫碱类金属配合物的结构与性质研究具有重要意义，其研究也取得了诸多成果[6,8,10-11]。

Ni(III)四吡咯大环类配合物同样具有重要的研究价值[12]。Wolberg等[13]提出在77 K时合成的为Ni(III)卟啉。Dolphin等[14]重复实验时发现，室温下合成的为Ni(II)卟啉π-阳离子基，77 K下合成的为经分子内电子转移形成的低自旋状态的Ni(III)卟啉。……