张 红,周英钰,卢卫红,程翠林,高 鑫,山 珊

(哈尔滨工业大学化学与化工学院,黑龙江哈尔滨 150001)

香叶木苷抗肿瘤作用及机制的研究进展

张 红,周英钰,卢卫红*,程翠林,高 鑫,山 珊

(哈尔滨工业大学化学与化工学院,黑龙江哈尔滨 150001)

香叶木苷又名地奥司明(Diosmin),在多种药食同源的天然植物中含量丰富,其作用于动静脉系统的药理学活性被广泛报道,其可抑制肿瘤细胞增殖,对癌细胞具有特异性促凋亡活性和化学预防作用,因而被认为是有潜质的抗肿瘤药物。本文将对香叶木苷对肿瘤细胞的增殖与凋亡、信号通路、抗多药耐药等方面的机制作以综述。

香叶木苷,抗肿瘤,机制

香叶木苷最早于1925年由Scrophularianodosa分离得到,于1969年被用于药物使用,主要应用于静脉功能不全、痔疮、淋巴水肿和静脉曲张等相关病症[1]。目前,香叶木苷作为一种黄酮苷类物质已在柑橘类水果[2]、芸香科类植物如两面针[3]、西草科植物如蓬子菜[4]等多种天然植物中被提取。药代动力学研究发现,香叶木苷的糖苷键可被肠道菌群快速降解为苷元香叶木素和芸香糖,在人体内以香叶木素的形式被降解吸收,其血浆的半衰期为26～43 h,被人体的酶降解为酚酸类物质及其甘氨酸的结合物经肾脏排出体外[5-6]。香叶木苷的作用机制复杂,对静脉有特异的亲和性,可增强静脉张力;降低白细胞与血管内皮细胞的粘附、移行,阻断炎症反应,增强毛细血管张力,降低血液粘稠度及毛细血管通透性,改善微循环;加强淋巴引流速度及淋巴管的收缩作用,促进淋巴回流,减轻水肿[7]。……