刘辰庚　孟　双　张跃其　王培昌

(首都医科大学宣武医院检验科，北京　100053)



microRNA-135a在阿尔茨海默病患者中的检测价值

刘辰庚孟双1张跃其王培昌

(首都医科大学宣武医院检验科，北京100053)

摘要〔〕目的初步探讨microRNA-135a(miR-135a)作为阿尔茨海默病(AD)生物标志物的潜在价值。方法使用实时定量PCR检测痴呆期AD(DAT)患者、轻度认知障碍(MCI)患者和表面健康受试者血清和脑脊液中miR-135a含量。结果MCI和DAT患者血清miR-135a水平均低于对照组(P<0.05)，且DAT组低于MCI组(P<0.05)；MCI和DAT患者脑脊液总体miR-135a水平均低于对照组(P<0.05)，且DAT组低于MCI组(P<0.05)；且miR-135a对于早期AD的诊断价值可能优于Aβ42。结论血清miR-135a可能为AD，特别是早期AD诊断的标志物。

关键词〔〕阿尔茨海默病；微小RNA；生物标志物

1中国疾病预防控制中心传染病预防控制所

第一作者：刘辰庚(1980-)，男，博士，主管技师，主要从事衰老和相关疾病标志物筛选研究。

目前对痴呆期阿尔茨海默病(AD)(DAT)患者缺乏有效的治疗手段〔1〕。β淀粉样蛋白(Aβ42)、p-tau等对轻度认知障碍(MCI)和临床前期AD患者的诊断阳性率并不令人满意〔2,3〕。本文在前期研究的基础上〔4〕，检测分析MCI和DAT患者脑脊液(CSF)和血清中的microRNA(miR)-135a的变化，初步分析其作为AD早期诊断标志物的价值。

1材料与方法

1.1临床资料随机选取2012年1月至2015年1月就诊于宣武医院的AD患者共162例，其中MCI 63例(男33例，年龄中位数61岁；女30例，中位年龄65岁)；DAT患者99例(男41例，中位年龄72岁；女58例，中位年龄76岁)。MCI和DAT均符合诊断标准〔5,6〕。分别针对MCI和DAT组随机选取健康受试者各60例为对照组(MCI对照组：男30例，中位年龄61岁；女30例，中位年龄65岁。DAT对照组：男30例，中位年龄72岁；女30例，中位年龄76岁)。采集全部受试者的血液标本和其中25例患者的CSF标本(8例MCI：男性，中位年龄61岁。17例DAT：男8例，中位年龄70岁；女9例，中位年龄68岁)。CSF标本的对照组选取无痴呆、肿瘤和感染性疾病且CSF生化、细菌、常规结果正常的标本，并保证性别年龄匹配。……