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Rab蛋白调控葡萄糖转运蛋白4转运机制的研究进展

2016-01-30欧丽婷许迎科李汉兵

中国药理学与毒理学杂志 2016年7期
关键词:胰岛素

欧丽婷,许迎科,李汉兵

(1.浙江工业大学药学院药理学科,浙江杭州 310014;2.浙江大学生仪学院生物医学工程系,浙江杭州 310027)

Rab蛋白调控葡萄糖转运蛋白4转运机制的研究进展

欧丽婷1,许迎科2,李汉兵1

(1.浙江工业大学药学院药理学科,浙江杭州 310014;2.浙江大学生仪学院生物医学工程系,浙江杭州 310027)

胰岛素通过刺激葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的转运调节脂肪细胞和肌细胞摄取葡萄糖,维持机体内的血糖平衡。Rab蛋白是GTP结合蛋白。近几年研究表明,Rab蛋白是影响GLUT4转运到细胞膜的重要调控因子,参与GLUT4囊泡的形成转运以及融合等过程。本文综述了几种不同的Rab蛋白以及Rab蛋白的GTP酶激活蛋白即分子质量160 ku蛋白激酶B底物蛋白(AS160)对于GLUT4转运的调控机制。对Rab蛋白调控GLUT4转运机制的研究,有助于解释2型糖尿病的胰岛素耐受机制,并可为糖尿病治疗提供新的方向。

葡萄糖转运体4型;胰岛素类;Rab蛋白;胰岛素受体底物蛋白质类

在脂肪细胞和肌细胞中,胰岛素的刺激使葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT4)在质膜上重新分布,从而将血液中的葡萄糖摄入到细胞中,降低血糖含量[1]。GLUT4主要在胰岛素敏感的骨骼肌、心肌和脂肪细胞中表达。运动或进食后,GLUT4转运葡萄糖的能力比平时高10 ~40倍,以便满足肌肉运动时向骨骼肌细胞快速提供能量以及进食后快速把血液中的葡萄糖转运到细胞内[2]。在基础状态时,90%GLUT4位于细胞储存囊泡内;受胰岛素刺激后,该囊泡向质膜转移,然后与质膜锚定、融合。GLUT4转位到质膜后活性增加,与葡萄糖结合并使其构象发生改变,此时葡萄糖被转运至细胞内。……

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