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荧光定量PCR检测HBV—DNA与ELISA检测乙肝两对半700例样本分析

2015-10-21王莉萍屈雪琴郎玉霞

中外女性健康研究 2015年8期
关键词:乙型肝炎病毒

王莉萍 屈雪琴 郎玉霞

【摘 要】目的:分析乙肝病毒核酸(HBV-DNA)含量检测的结果及其与乙肝血清标志物检测结果的一致性。方法:用荧光定量PCR和ELISA两种方法检测700 份乙肝患者血清,并对其结果进行分析[1]。结果:700 例HBV-DNA定量检测阳性355例,阴性345例;大三阳检出共254例,阳性检出率98%,平均拷贝数4.38E+06/ml;小三阳检出共333例,阳性检出率19.5%,平均拷贝数3.98E+04/ml;表面抗原(HBs-Ag)和核心抗体(HBc-Ab)阳性检出共100例,阳性检出率33%;平均拷贝数2.71E+04/ml;表面抗原(HBs-Ag)和e抗原(HBe-Ag)检出共13例,阳性检出率61.6%,平均拷贝数6.21E+06/ml。结论:乙肝患者两对半检出的各种类型中均有病毒复制和无复制现象,大三阳中以复制为主,但也有少许无复制患者,小三阳以无复制为主,但也有部分患者出现复制现象,一般处于低复制状态[2]。纵观所有, HBe-Ag在阳性的情况下HBV-DNA检测出的阳性率也高,二者呈正相关[3],鉴于这些情况运用PCR技术定量检测HBV-DNA能准确反映HBV的真实感染和复制情况[4]。两者联合检测在临床乙型肝炎诊断、治疗、预后方面有重要意义。

【关键词】乙型肝炎病毒;PCR;ELISA

乙肝病毒感染的诊断主要依赖于测定血清中乙肝病毒抗原一抗体标志物和乙肝病毒核酸(HBV-DNA)含量,为了解彼此间的关联性,作者运用两种方法检测乙肝患者血清,并对其结果进行对比分析,现报告如下。

1 材料与方法

1.1 标本来源

所有标本来自2012年6月至2013年12月岷县人民医院住院及门诊病人的血清标本。

1.2 仪器与试剂

血清HBV-DNA检测使用广州中山达安荧光定量PCR检测仪DA-7600,试剂来自广州达安股份有限公司生产试剂盒。……

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