宋良 郑国华 谢欣颖 唐水波 李修玲

[摘要] 目的 探究益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2013年6月—2014年7月在该院接受类风湿性关节炎的116例患者作为研究对象，所有患者随机分为实验组和对照组，每组58例，对照组接受甲氨蝶呤单药治疗，实验组患者接受益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗，分析两组患者短期用药后的临床治疗效果及其安全性。 结果 经过治疗后实验组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者的疗效；实验组患者的握力、肿胀关节数、疼痛指数及晨僵时间等指标的改善状况显著优于对照组患者 （P﹤0.05）；治疗后两组患者的RF、CRP、 ESR水平均显著下降，且实验组患者的下降水平更加显著（P﹤0.05）。 结论 甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎不良反应较少，疗效显著，患者依从性较高。但在治疗过程中仍应监测各项指标，保证用药安全性。

[关键词] 益赛普；甲氨蝶呤；类风湿性关节炎；临床疗效

[中图分类号] R473.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）01（b）-0132-02

类风湿关节炎（RA）是一种系统性、炎性、慢性自身免疫性疾病，主要表现为外周小关节进行性、持续性滑膜炎，继而会引发骨侵蚀、软骨破坏，并导致关节畸形，上述症状已经成为该病的标志[1]。益赛普又称重组人肿瘤坏死因子α拮抗剂受体—抗体融合蛋白，是一种生物制剂，也是治疗类风湿关节炎的一种单克隆抗体药，相比于其他慢作用药物，该药物治疗类风湿关节炎的效果显著，但是对应用益赛普治疗中老年类风湿关节炎的报道相对较少[2-3]。……