慕刚刚 于红刚 李红艳 李 维

武汉大学人民医院消化内科1(430060) 兰州大学第二医院综合内科2

胰腺癌是极度恶性的消化道肿瘤，位居癌症死亡原因的第四位，过去10年间胰腺癌发病率逐年上升，全世界每年约227 000例患者死于胰腺癌，其5年生存率不足5%[1-2]。胰腺癌早期诊断困难，确诊时多已发生局部浸润或远处转移，丧失了早期手术切除的机会[3]。胰腺癌的高转移率归因于胰腺癌细胞的强运动、侵袭能力，目前吉西他滨等一线化疗药物对抑制胰腺癌的转移效果欠佳，且多有化疗耐药性产生。研发有效抑制胰腺癌细胞黏附、侵袭运动、远处转移的辅助化疗方式已成为目前胰腺癌研究的重点。

在众多新型化疗药物的研究中，天然形式的百里醌(thymoquinone)受到越来越多的关注，1963年人们首次从黑种草(Nigella sativa)草籽中提取出具有多种生物活性的百里醌，其能有效抗氧化、抗炎症，对糖尿病、动脉粥样硬化有较好的疗效[4]。百里醌还能有效抑制多种人肿瘤细胞增殖、运动、迁移以及肿瘤新生血管生成等肿瘤生物学特性[5]。大量体内外实验表明百里醌能抑制结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的生长和转移[6-8]。对人正常前列腺上皮细胞、小肠细胞、胰腺导管上皮细胞作用的研究表明百里醌对正常细胞无毒性损害作用[7,9-10]。本研究通过探讨百里醌对人胰腺癌细胞体外运动、侵袭的作用及其可能的调控机制，旨在为百里醌能运用于胰腺癌的临床辅助化疗提供有效依据。……