白细胞介素4调节人脐带间充质干细胞的增殖和造血支持能力*

2014-08-13杨舟鑫韩之波贾兵兵王国付

中国病理生理杂志 2014年11期

杨舟鑫，韩之波，贾兵兵△，王国付

(1浙江医院，浙江省老年医学重点实验室，浙江杭州 310013； 2中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院，实验血液学国家重点实验室, 天津 300020)

间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)最早分离于骨髓，它可以黏附在塑料培养瓶中快速增殖，并具有向脂肪、骨髓和软骨分化的能力，因此可以作为细胞替代治疗的种子细胞。不过，骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BM-MSC)来源有一定的局限，限制了其在临床上的应用。随着研究的逐渐深入，现在几乎已经可以从身体的各个组织得到MSC[1]。其中，围产期来源的MSC如来源于胎盘、脐带和脐带血的MSC的获得较为方便且受伦理学限制少，因而围产期干细胞可能会具有更好的临床应用前景。脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSC)可以从脐带中扩增获得，它具有BM-MSC的绝大部分生物学功能，可以向骨、脂肪、软骨、神经和内皮等分化，有和BM-MSC相似的免疫调节功能，主要通过前列腺素E2(prostaglandin E2，PGE2)来抑制外周血单个核细胞的增殖和IFN-γ的分泌，同时，它在增殖能力和胚胎干细胞标记的表达要明显高于BM-MSC[2-3]。研究表明MSC在移植物抗宿主病和多种自身免疫性疾病等多种难治性疾病中都有良好的应用[4-6]。

MSC的功能会受到炎症因子的调节，IFN-γ、IL-1β和TNF-α可以调节MSC的各种性质[7-8]，但是针对Th2型的炎症因子白细胞介素4(interleukin -4, IL-4对MSC的作用的研究相对较少，本研究本主要探讨IL-4刺激后UC-MSC的生物学特性如免疫表型、增殖、分化能力和造血支持能力等的变化。