不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征患者hs-CRP、Hcy水平的影响及安全性观察
2014-04-13陈杰孙立勤于春艳
陈杰 孙立勤 于春艳
不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征患者hs-CRP、Hcy水平的影响及安全性观察
陈杰 孙立勤 于春艳
目的 比较不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征(ACS)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响及安全性。方法选择老年ACS患者162例,分为A组(阿托伐他汀20mg/d)、B组(阿托伐他汀40mg/d)、C组(阿托伐他汀80mg/d),各54例,所有患者分别于入院后24 h内和服药后4周、12周采血测定hs-CRP、Hcy、TG、TC、HDL-C、LDL-C。入院后24 h内和服药后12周清晨空腹采静脉血,测定ALT、肌酸激酶(CK)、血肌酐(SCr)水平。结果3组患者治疗后TC、LDL-C、TG水平均较治疗前下降(P<0.05或0.01),B、C组患者治疗后第12周HDL-C水平较治疗前升高(P<0.05)。与A组比较,B组在治疗第4周时LDL-C水平降低,第12周时TC、LDL-C水平降低(P<0.05),C组在治疗第4、12周时TC、LDL-C、TG水平均降低(P<0.05或0.01),治疗第12周时HDL-C水平升高(P<0.05)。治疗后3组患者hs-CRP、Hcy水平均较治疗前下降(P<0.05或0.01),与A组比较,B、C组在治疗第4、12周时hs-CRP、Hcy水平均降低(P<0.05或0.01)。治疗后3组患者ALT、CK、SCr水平均未见明显升高(均P>0.05),与A组治疗后第12周比较,B、C组ALT、CK、SCr水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在老年ACS患者中,80mg/d阿托伐他汀治疗是有效且安全的。
阿托伐他汀 急性冠状动脉综合征 超敏C反应蛋白 同型半胱氨酸 老年
急性冠状动脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定心绞痛(UA)。在其发病过程中,冠状动脉局部炎症反应起了极其重要的作用。他汀类调脂药物具有调脂、抗炎、改善和逆转血管内皮功能,稳定和消除动脉粥样斑块的作用[1]。……
