郭玉玮， 徐金玲， 程春萍

(1. 包头师范学院 化学学院，内蒙古 包头 014030；2. 苏州科技学院 化学与生物工程学院，江苏 苏州 215009)

在石墨烯(GNS)中，碳原子之间彼此以sp2杂化轨道相互连接，排列成单原子蜂窝状晶体薄片[1]。具有独特二维结构的GNS拥有众多优异的特性，例如高导电性、高机械强度和高电子传输速率等。然而，GNS中每个碳原子(四个价电子)都贡献一个未成键π电子，这些π电子在与平面垂直的方向形成离域π轨道，致使GNS片之间存在着较强的分子间范德华作用力和π-π堆积效应，容易发生不可逆的团聚[2,3]。如何防止其不可逆的团聚，并实现其在不同介质中良好的分散，已经引起研究者的广泛关注。

本文利用壳聚糖(CTS)的氨基对GNS进行表面改性制得石墨烯基纳米复合材料(E)；利用E中CTS对金纳米粒子(Au)良好的保护作用，在E的表面固载Au制备了Au/CTS/GNS纳米复合材料(F)。 E和F的结构经UV-Vis， FT-IR表征。并用Zeta电位，XRD和TEM对F的性质进行了研究。

1 实验部分

1．1 仪器与试剂

L35-900型紫外可见光谱仪(UV-Vis)； Spectrum One型红外光谱仪(KBr压片)；纳米粒度及Zeta电位分析仪。

CTS，对氨基苯甲酸和98%1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二酰亚胺盐酸盐(EDC·HCl)，国药集团化学试剂有限公司；0.5 μm高纯石墨，青岛希尤精细石墨化工有限公司；1 mg·mL-1氧化石墨烯分散液(GO)，自制;其余所用试剂均为分析纯。

1．2 制备

(1) GNS的制备

在反应瓶中加入GO分散液75 mL，用5%Na2CO3溶液调至pH 9～10。加入60 mg·mL-1NaBH4溶液15 mL，搅拌下于80 ℃反应1 h。离心分离，沉淀用去离子水洗涤后分散于75 mL水中制得部分还原的石墨烯(GNS′)分散闪液，冷却至5 ℃以下备用。

(2) E的制备

冰浴(5 ℃以下)冷却，在反……