李 斌，王子寿，高 天，周亚莉，李 夏，马京津

（1.成都中医药大学，四川 成都610037；2.成都中医药大学附属医院，四川 成都610072；3.四川省食品药品监督管理局，四川 成都610017）

参麦注射液由红参和麦冬制成，主要含人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分［1］，用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病和粒细胞减少症.作者对四川省五家医院在2010年7月1日～2010年9月30日期间使用参麦注射液的患者进行调查研究.

1 资料与方法

1.1 研究对象 研究对象范围是2010年7～9月五家医院使用四川大学华西药业股份有限公司和四川三精升和制药有限公司生产的参麦注射液的患者.

1.2 观察指标及方法

1.2.1 观察指标 观察指标包括：一般指标，受试者年龄、性别、一般生命体征；主要指标，不良反应（事件）、原患疾病及用药情况.

1.2.2 观察时间及方法 从开始用药即观察不良反应的发生情况，时间为30min.后采取医护人员定期检查和病人主动汇报的方法，出院后电话回访至用药后15d.

2 结果

2.1 患者一般情况 本次调查入组336例患者.男195例，占总数的58.04% ；女141例，占41.96% ，男性多于女性.从年龄分析，平均年龄60.23，最小15岁，最大92岁.40～59岁及60岁以上患者最多，分别为112例和183例，占总年龄段的构成比分别为33.33%，54.47%.

2.2 原患疾病分析 根据中医症型或西医病名判断所有患者基本符合应用参麦注射液的要求.肿瘤患者最多，占30.95%.该药广泛用于肿瘤的辅助治疗，对放、化疗治疗具增效减毒作用，用于放、化疗前后的预防或保护性治疗［2］；另外，该药也常用于冠……