恶性胸膜间皮瘤45例临床分析
2012-09-11陈洁赵微刘星辰田庆杨震陈良安
陈洁 赵微 刘星辰 田庆 杨震 陈良安
恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是原发于胸膜间皮组织的一种少见的进展性胸部恶性肿瘤,其发病与石棉接触密切相关。此病恶性程度高,早期诊断困难,目前尚无有效治疗措施,病死率高,预后差。随着工业的发展,特别是石棉的广泛应用,该病的发病率有明显增加的趋势,因此愈来愈引起人们的关注[1]。本文选取解放军总医院1997年1月-2010年12月确诊的MPM患者45例进行分析。
1 资料与方法
收集解放军总医院1997年1月-2010年12月经组织病理学确诊的45例MPM患者的临床资料,包括病史、临床症状、胸部影像学、胸水常规和生化指标、病理组织及细胞学检查、治疗方式及疗效等方面进行回顾性分析。使用SPSS 16.0统计学软件进行数据处理。
2 结果
2.1 一般临床资料 患者平均年龄为52岁,范围在13岁-82岁之间。从表1可见只有1例(2.22%)有石棉接触史。职业主要为行政工作者和退休人员。
2.2 临床表现 MPM的主要临床表现为胸痛、胸闷气促、咳嗽(表2)。
2.3 CT表现 MPM的CT扫描结果主要表现为胸膜增厚、胸腔积液、肺部阴影及胸膜结节(表3)。
2.4 实验室检查 45例MPM患者中有27例患者合并胸腔积液,入院后行胸腔穿刺送检:其中,15例(55.56%)为黄色胸液,12例(44.44%)为血性胸液。胸水细胞学检查见恶性间皮细胞仅2例(7.41%)。胸水的常规和生化指标见表4。从表4可以看出,27例患者的胸水性质都为渗出液,且有核细胞数明显增多,以单核细胞的增多为主,乳酸脱氢酶明显增高,腺苷脱胺酶维持在正常范围。
2.5 45例恶性胸膜间皮瘤的分期 采用UICC推荐的MPM肿瘤分期法对45例MPM患者进行分期[2],结果见表5。……
