邹晓莉，杜继卫，梁 佳，魏 嘉，包翠芬

(辽宁医学院科学实验中心，辽宁锦州121001)

缺血性脑病是指由于各种原因导致的脑血管堵塞，引起脑功能障碍的相应症状，严重危害人类健康。目前，该病的主要治疗原则为扩张血管、恢复正常血液供应、缩小梗死面积、改善血管内皮细胞、抗动脉硬化等，而一氧化氮(NO)在维持脑血管张力和调节血压方面起重要作用，其生成依赖于一氧化氮合酶(NOS)。2010年9月～2011年3月，本研究通过观察大鼠局灶性脑缺血后脑组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)的表达变化及人参皂苷Rg1对它的作用，探讨Rg1治疗脑缺血损伤的机制，为防治缺血性脑病的临床应用提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料 健康雄性SD大鼠60只，体质量250～300 g，本实验室提供。药品及试剂:人参皂苷Rg1，纯度＞95%(吉林大学有机化学教研室提供);尼莫地平注射液(批号为071001，山西亚宝药业);兔抗大鼠iNOS、eNOS单克隆抗体(SANTA CRUZ公司)。

1.2 方法

1.2.1 大鼠局灶性脑缺血模型的制备及分组10%水合氯醛腹腔麻醉，采用改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型［1］。线栓采用直径0.23 mm鱼线，长度由颈外动脉分叉处计约18.5 mm，假手术组插入深度小于15 mm。栓塞时间2 h。动物清醒后参照Zea Longa的5分制评分标准，采用单盲法进行神经功能缺损程度判定。对不符合条件的大鼠予以剔除。对于实验中剔除的大鼠均按严格的实验条件统一补充、分组。将SD大鼠随机分为6组各10只:假手术组、单纯缺血组、人参皂苷 Rg1 10、20、40 mg·kg－1处理组(Rg1 低、中、高剂量组)、尼莫地平1 mg·kg－1阳性药物处理组(control组)，每组10只。……