李芳芳，张红梅，张小茜，张广学，曲梅花，季万胜

(1潍坊医学院附属医院，山东潍坊261041;2潍坊医学院药学与生命科学学院应用药理学实验室)

胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤，全世界死于胃癌的人数每年超过65万［1］。胃癌的发生发展是一个复杂的过程，涉及到多种癌基因激活、抑癌基因的失活以及由此引起的细胞生物学行为改变等许多方面，但其确切的发病学机制尚未完全阐明。p53是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。在过去25年中，肿瘤抑制蛋白p53被认为是TP53的惟一产物，但从2002年开始，许多研究发现，至少存在9种p53选择性剪接异构体，并证实它们具有调节p53功能的作用。不同的p53异构体作为一种转录因子能够调节p53的转录活性，引发一系列对p53活性产生重要作用的生物学反应，共同参与细胞周期及细胞凋亡等细胞生命过程的调节，对肿瘤的发生发展有重要作用。因此，研究不同p53异构体特有的生物学功能，对深入认识细胞凋亡调节及肿瘤发生的机理有重要作用。目前，有关p53剪接异构体在人类组织中表达情况的研究甚少，其表达范围和意义尚不清楚。本研究采用巢式逆转录多聚酶链反应(NT-PCR)检测p53选择性剪接异构体Δ133p53 mRNA在胃癌、慢性萎缩性胃炎和慢性浅表性胃炎中的表达变化，初步探讨其表达规律。

1 资料与方法

1.1 临床资料 收集潍坊医学院附属医院2010年11月～2011年8月80例胃癌患者的手术切除及胃镜下活检组织标本，患者男56例、女24例，年龄23～81岁。其中……