陈正军 关统伟 张利莉*

放线菌是一类具有高G+C%含量的革兰氏阳性细菌，由于菌落呈放射状而得名，因其产生许多重要的生物活性物质而受到微生物学家的广泛关注［1］。目前在医药和农业上应用的抗生素中大约2/3是由放线菌生产的［2］。当人们从普通环境中寻找新型活性物质日益困难时，极端环境成为人们发现新放线菌物种及新生物活性物质的沃土。目前普遍认为，用一般的分离方法从环境样品中获得的微生物纯培养物重复性非常高，也很难再分离到新物种，研究也发现多数用于普通环境放线菌分离的培养基并不适用于高盐环境放线菌的分离［3，4］，这无疑限制了极端环境微生物资源的挖掘。因此，探索有效的微生物分离方法，从不同角度、不同层次建立分离微生物的新方法就成了微生物工作者一项长期的任务［5］。本研究站在营养生理学的角度，考虑到盐湖是一个高盐、寡营养的特殊环境和高盐环境放线菌生长缓慢等因素，以微生物对渗透压的调节机制为指导，设计了以不同碳源和氮源为基础的多种不同类型的培养基，以期为高盐环境放线菌的分离提供有价值的信息。

1 材料与方法

1.1 供试样品

盐湖沉积物样品于2009年11月采自位于新疆阿图什市境内的硝尔库勒湖。该湖呈东北－西南向分布，湖长18～20 km，宽2～4 km，面积 45 km2，海拔为 1 585 m(76°53＇E，40°10＇N)［6］。样品采集后立即装入无菌的封口袋并置于车载冰箱。运抵实验室后于－20℃保存备用。称取适量沉积物置于无菌培养皿中，放于室温自然风干25～30 d。……