沈晓龙，周许辉，刘 洋，田 野，东 人，袁 文

建立理想的脊柱侧凸动物模型是探索其发病机制、治疗方法的重要步骤，同时为特发性脊柱侧凸的深入研究提供参考。A型肉毒毒素(botulinum toxin A，BTX-A)能阻碍突触前膜乙酰胆碱的释放，使神经肌肉接头传导受阻，从而导致肌肉松弛，甚至瘫痪［1］。本研究组前期研究发现BTX-A注射至双足鼠一侧椎旁肌，致椎旁肌力量失衡，可成功建立脊柱侧凸模型。然而，BTX-A肌肉注射作用维持时间有限，一般注射后2～5 d起效，4周后肌肉可发生短暂颤动，13周后神经肌肉接头功能基本恢复，肌肉可正常收缩［2］。随着BTX-A的作用消失，双足鼠脊柱侧凸角度该如何变化，追加注射侧凸状态是否能够复现，本研究将就这些问题做进一步探讨。

1 材料和方法

1.1 双足鼠模型制备

30只4周龄雌性 SD大鼠(SPF级)，体重(94.8±5.4)g，由第二军医大学动物中心提供。采用10%水合氯醛，按照3 mL/kg的剂量对大鼠行腹腔注射麻醉。取双侧上肢环形切口，分离肌肉筋膜，结扎大血管，肩关节处截除上肢，止血后缝扎切口。所有大鼠术后即刻行高笼喂养，将饲料槽及饮水瓶悬高，根据大鼠身长情况，动态调整悬吊高度(见图1)。双足鼠模型建立1周后注射BTX-A。

图1 双足鼠站立取水 图2 右侧椎旁肌注射BTX-A，“×”为注射点Fig.1 Rats were able to stand immediately after the amputations of forelimbs Fig.2 BTX-A was injected at the 8 sites pointed by“ × ”within paraspinal muscle(5 mm apart)

1.2 模型分组

大鼠随机分为3组，每组10只。BTX-A(兰州生物制品研究所生产)，白色干粉，每支100U，注射前临时配制。腹腔注射麻醉下，于胸腰段后凸顶点向下切开皮肤1 cm，向上切开皮肤2 cm，分离筋膜，充分显露右侧椎旁肌，于大鼠胸椎后凸顶点上下各1 cm处多点注射(见图2)，A、B组双足鼠胸椎右侧肌肉多点注射 6.25 U/100 g的 BTX-A，0.5 mL;C组双足鼠右侧椎旁肌多点注射0.9%的生理盐0.5 mL。……