李建宁，任 维，刘一辉

(1陕西师范大学生命科学学院，西安710062;2宁夏医科大学基础医学院)

神经微丝蛋白(Neurofilaments，NFs)作为神经细胞骨架系统成员的结构和功能在视神经损伤及中枢神经系统(Central nervous system，CNS)疾病中已经有很多研究。现将NFs在外周神经系统(Peripheral nervous system，PNS)中作用的研究进展综述如下。

1 NFs的一般外周特性

NFs是专一性表达于CNS和PNS神经元及其邻近轴突中的细胞骨架主要结构单位。NFs是组装的异源多聚体，由轻型NF(NF-L;66 kDa)、中型NF(NF-M;95-100 kDa)、重型 NF(NF-H;110-115 kDa)蛋白和 α-介连蛋白(α-Catenin，α-Cat)组成［1］，其中α-Cat表达于发育早期，在神经系统成熟后正常下调。NFs在神经元胞体或近胞体侧轴突堆积是运动神经元疾病的标志，也被认为是神经元轴突降解的标志物。通常认为NFs具有“脚手架”的功能，在细胞内用来锚定各种不同的细胞内细胞器与胞质蛋白［2，3］。对于 NFs形态、直径、分类、基因定位及多肽链结构等相关生物学特性的认识已经比较清楚［4］，本文仅对其与PNS及外周神经损伤相关的特性进行陈述。

一般认为，PNS在神经系统发育早期最先表达的是边缘蛋白并在整个轴突发生过程中保持高浓度，随后 NFs逐渐开始表达，直到成熟后稳定表达［5］。与NFs mRNA结合的蛋白有很多种，均参与维持NFs mRNA的稳定性等功能，而这些功能失调可导致某些疾病发生。CNS通常通过对NFs mRNA的运输、翻译后调控及其本身稳定性改变来影响轴突发育和神经元稳定性［6］。Yabe等研究发现，在轴突生长中NFs运输会被驱动蛋白(Kinesin)的抗体和噻氨酯哒唑(Nocodazole)所阻断，提示其可沿微管通过顺行方式利用驱动蛋白作为运输马达而输送到坐骨神经远端［7］。……