郑锐 秦晓松 李文洁 康健

肺癌是世界范围肿瘤相关性死亡的主要病因,近年来肺癌药物治疗的新策略转向抑制肿瘤生长进展中特异性通路和关键分子的分子靶向治疗[1].其中,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和厄洛替尼已成功地用于治疗某些晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者,然而也只是部分腺癌患者更有效[1,2].因此,有必要加强对其它重要的靶分子的研究.

Src是最早报道的癌基因,反转录病毒基因V-Src具有致癌性,其同源的原癌基因C-Src是人或动物细胞中的正常基因,它们编码相对分子质量为6X104的非受体蛋白酪氨酸激酶[3].Src蛋白质产物由N端、Src同源域、激酶域和C端组成,Src蛋白在调控细胞的生存、增生、黏附、运动和细胞信号转导等方面发挥重要作用[4].人类很多肿瘤都存在Src蛋白的过度表达和/或活化,Src蛋白在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用[5,6].近来研究发现Src蛋白在肺癌中也有过度表达和/或活化[6-8],体外实验和临床研究[6,7]表明抑制Src酪氨酸激酶对肺癌患者有效,然而其在肺癌进展中的作用及机制尚不清楚,本文研究Src蛋白在6种不同类型的肺癌细胞中的表达和活化,进而探讨Src蛋白在肺癌细胞增殖浸润中的作用.

1 材料与方法

1.1 主要试剂、药品和设备 人支气管上皮细胞BEAS2B,人肺腺癌A549细胞和RERFLCOK细胞购于美国模式培养物保藏所;人肺腺癌PC-9细胞和小细胞肺癌SBC5细胞购于日本IBL公司;人肺腺癌PC14PE6细胞和鳞癌H226细胞为美国德州大学安德森癌症中心……