p53和c-erbB-2的表达与胃癌浸润的多因素分析
2011-08-01沈长兵
实用临床医药杂志 2011年21期
沈长兵,喻 钢
(扬州大学医学院附属姜堰市人民医院普外科,江苏姜堰,225500)
胃癌的发生和发展牵涉许多肿瘤抑制基因和肿瘤相关基因,其中较为引人注目的是p53和c-erbB-2。大量研究表明,p53和c-erbB-2与胃癌的生物学行为密切相关,但对其在胃癌发展过程中的作用则尚未完全明了。浸润性生长是胃癌最具特征性的生物学行为之一,我们采用免疫组化的方法对不同浸润深度的胃癌手术切除标本进行研究,初步探讨p53和c-erbB-2的表达与胃癌浸润的关系。
1 材料和方法
收集姜堰市人民医院普外科2005年5月至2008年5月行手术切除的胃癌病例139例,均经病理证实,包括黏膜内癌23例、浸润至黏膜下层31例、浸润至肌层47例、浸润至浆膜38例。其中男性78例,女性61例,年龄最大 77岁,最小38岁。胃癌病例术前均未经放疗、化疗。
p53和c-erbB-2鼠抗人单克隆抗体(Santa Cruz公司),免疫组化SP试剂盒和DAB显色试剂盒(北京中山生物技术有限公司)。
标本常规福尔马林固定,石蜡包埋切片,分别作苏木精-伊红(HE)和免疫组化染色。采用免疫组化SP试剂盒检测,操作按说明书进行。用已知阳性切片作阳性对照,PBS代替一抗作阴性对照,光镜观察。
p53、c-erbB-2均以细胞核或细胞核伴有胞浆出现棕黄色颗粒作为阳性细胞,只有胞浆阳性视为非特异染色。按阳性细胞率分:阳性细胞数无或<10%为(-),阳性细胞数≥10%为弱阳性(Ⅰ),阳性细胞数≥25%为阳性(Ⅱ),阳性细胞数≥50%为强阳性(Ⅲ)[1]。
2 结 果
2.1 不同浸润深度的胃癌中p53的表达阳性率及强度比较(表1)

表1 不同浸润深度的胃癌中p53的表达阳性率及强度比较
