李 强，党诚学

(1西安交通大学医学院第一附属医院，西安710061;2陕西省肿瘤医院)

过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)是一种核转录因子，研究表明其活化后能诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤的恶性发展。2010年11月～2011年2月，我们采用免疫组化技术观察113例胃癌患者中PPARγ的表达与临床病理特征之间的关系，并对这些胃癌患者进行随访观察，探讨PPARγ与胃癌预后的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 收集2003年3月～2005年10月在本院行胃癌根治术且有完整随访资料的胃癌患者113例，男84例、女29例，中位年龄56岁。其中贲门癌24例，其他部位89例;高中分化癌48例，低分化癌65例;TNM分期Ⅰ～Ⅱ期35例，Ⅲ～Ⅳ期78例。患者术后均行至少4个周期的全身化疗。对所有患者进行随访，以手术治疗时间作为生存的起始时间，随访结束时间作为终止时间，以死亡作为结局事件，结局事件发生的时间与起始时间的时间间隔定义为患者的生存时间。随访截止于2010年10月。

1.2 PPARγ检测方法 组织切片常规脱蜡、水化后，3%H2O2室温孵育;抗原加热修复，滴加一抗(PPARγ稀释浓度为1∶50)，室温下孵育;采用Max-VisionTM快捷免疫组化法检测，按说明书步骤操作。用已知阳性切片作阳性对照，用PBS液代替一抗作为阴性对照。PPARγ阳性细胞为细胞质内呈棕黄色。结果判定:显微镜下，观察5个视野，计算阳性细胞所占百分比，阳性细胞＜5%计0分，5% ～25%计1分，26% ～50%计2分，＞51%计3分;着色淡者计1分，着色深者计2分。将两项计分相乘，0～1为阴性，≥2为阳性。

1.3 统计学方法 采用 SPSS13.0统计软件。PPARγ表达量比较采用χ2检验;PPARγ与生存率的相关性分析采用Kaplan-Meier和Log-Rank检验。……