谢紫平，刘立威，房锦存，钟星怡，林俊豪，陈逢生

1南方医科大学中西医结合医院，广东 广州 510315；2南方医科大学附属何贤纪念医院，广东 广州511400

肺癌是全球公共卫生领域面临的一项严重挑战。它在肿瘤发病率排名第二，死亡率位居第一［1］。其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有病例的80%～85%［2,3］。近年来肺癌在分子生物学领域的重要突破，尤其是在基因和表观遗传学的研究中，为我们理解它的发生机制、改善诊断手段和研发新型靶向、免疫治疗策略提供了新的可能。此外，还可能通过寻找新的肿瘤标志物，帮助我们提高肺癌的早期诊断能力［4-6］。这种现代化精准医学的治疗方式，正在改变我们对肺癌的认识和治疗策略，也能为患者带来更大的希望。

RhoGTPases是Ras超家族的一个亚家族，它们在细胞骨架、细胞黏附和迁移等多种生物学过程中发挥至关重要的作用［7-9］。ARHGAP21是一种RhoGTPase激活蛋白，它通过加速RhoGTPase的GTP水解，负性调节RhoGTPase的活性［10］。ARHGAP21被报道参与调控多种肿瘤。Carles等［11］研究表明，ARHGAP21在头颈鳞癌中高表达。Bigarella 等［12］发现在胶质母细胞瘤中，ARHGAP21 与FAK 相互作用以抑制细胞迁移和侵袭。Lazarini等［13］发现，缺乏ARHGAP21可以促进前列腺癌细胞迁移并减少细胞增殖。现有关于ARHGAP21的研究主要集中在细胞骨架重组和内质网动态性方面的作用。然而，这些研究并未全面揭示ARHGAP21在生物体内的具体功能。尤其是在肺癌中，尚未有人深入研究。因此，ARHGAP21在肺癌中发挥的生物功能仍需进一步探索。另一方面，尽管有研究报道ARHGAP21在一些肿瘤中可能起抑癌因子的作用，但其在肺癌迁移和转移的确切机制尚不清楚。……