张玮琦，脱 颖

免疫组化检测是病理医师做出准确诊断的重要依据，需进行严格的质量控制[1]。设立对照是免疫组化染色质量控制的重要组成部分，目前常用的对照包括单组织阳性对照、多组织对照体系对照、组织芯片阳性对照等[2]。然而作为对照的组织标本，由于处理方式不同、固定时间的差异以及不同患者标本蛋白表达异质性等因素的影响，不同批次制作的对照在检测同一抗原时染色强度可能存在差异，对质量控制产生影响。本文采用体外培养的肿瘤细胞制成细胞蜡块作为阳性对照[3]，以检测PAX-8抗原为例，比较其与传统组织对照在染色强度以及不同批次间一致性的差异，结果发现培养细胞对照可以达到与组织对照相似的染色强度，且不同批次间染色一致性优于组织对照，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料收集2021年5月～2022年1月中山大学附属第一医院病理科存档的临床诊断剩余组织，标本均经10%中性福尔马林固定24～48 h。培养细胞由本实验室提供，该细胞系为稳定传代的肾透明细胞癌细胞。

1.2 仪器与试剂PAX-8一抗试剂购自福州迈新公司；免疫组化染色采用Leica BONDⅢ全自动免疫组化染色仪，行EnVision法染色。

1.3 多组织对照与培养细胞对照的制作多组织对照选取输卵管、肾脏及甲状腺组织，常规脱水浸蜡后切成小块包埋成多组织蜡块；培养细胞对照的制作方法为将培养的细胞消化下来后，用95%乙醇与10%中性缓冲福尔马林(1 ∶1)混合后固定6 h，800 r/min离心弃上清液。沉淀的细胞中加入加热融化的10%琼脂糖，待其冷却凝固后将包含细胞的琼脂块常规脱水、浸蜡、包埋制成细胞蜡块。……