张紫玲，陆 茜，徐登球，俞沁玮*，江振洲，2，3**

（1中国药科大学新药筛选中心，南京210009；2中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室，南京210009；3中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室，南京210009）

骨骼肌与肝脏之间存在着密切的器官应答关系。骨骼肌功能障碍会影响体内的脂质平衡，患有骨骼肌疾病（如杜氏肌营养不良症和肌肉减少症）的患者患上代谢相关性脂肪性肝病（metabolic associated fatty liver disease，MAFLD）的风险也会相应增加［1-2］。研究表明，肌少症是诱发MAFLD 的危险因素之一，其病理生理机制包括胰岛素抵抗、血脂异常和炎症增加［3］，肌少症还可能是糖尿病易感性的早期预测指标［4］。同时，快速的骨骼肌萎缩预示肝硬化患者的生存率降低［5］。运动干预治疗MAFLD 的结果表明，通过有氧运动和耐力运动促进肌再生能降低肝脏脂肪含量［6］，肝脏与脂肪组织、骨骼肌与微生物群之间的相互作用也可能是肌再生对MAFLD 的影响之一［7］。阐明骨骼肌与肝脏之间的关系，有利于从骨骼肌方向干预MAFLD的发病进程，或提示骨骼肌损伤患者关注肝脏病变，提早进行肝脏保护治疗。

杜氏肌营养不良症（Duchene muscular dystrophy，DMD），即假肥大型进行性肌营养不良症，是一种X 连锁隐性遗传的严重进行性肌肉萎缩性疾病，会导致运动困难，最终发展为需要辅助通气和过早死亡［8］。其发病原因是染色体上编码抗肌萎缩蛋白的部分基因重复、突变或缺失，造成抗肌萎缩蛋白在肌纤维上的缺失或功能异常［9］。临床数据表明，DMD 婴儿有肝功……