夏晨洁，陈志鹏，李伟东*

（1南京中医药大学药学院；2江苏省中药炮制重点实验室，南京210023）

纳米技术作为“21 世纪的决定性技术”，在药物研发、疾病治疗和诊断及药物递送领域发展迅猛［1］。纳米载体以不同形式与药物分子通过物理包埋、化学键合，构成纳米药物递送系统。因其尺寸、形状、材料等特殊性，可有效改善药物的药代动力学和药效学性能，提高疗效［2］。但物理包埋存在药物稳定性差、载药量低的问题，化学偶联虽然可以提高药物的稳定性和载药量［3］，但合成复杂以及会对断裂后药物的药理作用有一定影响。因此，寻找一种简便、高效的策略提高纳米药物的载药量和稳定性是推动其转化的重要方向。

聚多巴胺（polydopamine，PDA）可以在碱性溶液中由多巴胺发生氧化自聚反应得到［4］，具有良好的生物相容性和可降解性。更为重要的是，由于其表面具有大量的儿茶酚基和胺基，从而显示出较强的吸附能力，具有高载药潜力，适合作为药物载体［5］。此外，为了进一步提高聚多巴胺载药纳米粒在体内的驻留时间，有必要对其进行修饰。细胞膜仿生技术利用仿生载体与机体实现完美兼容，在体内具有长循环、靶向、生物相容性等优势［6-7］。已有文献报道，利用红细胞膜修饰纳米粒可以有效逃逸机体网状内皮系统的吞噬［8-9］，延长其体内循环时间。

补骨脂二氢黄酮甲醚（bavachinin，BVA）是从补骨脂中提取的一种异戊烯基黄酮类化合物，具有抗炎［10］、平喘［11］、抗氧化［12］及抗肿瘤［13］等多种药理作用，具有较为广阔的开发前景。……