朱聪惠，陈任安，乔 丹

陕西省肿瘤医院内二科，陕西西安 710039

骨髓增生异常综合征属于血液系统恶性疾病之一，其发病率逐年增高。目前，临床需根据患者病情选择合理的治疗方式，主要目的是改善患者生活质量，尽可能恢复骨髓造血功能，延长生存时间[1]，但总体治疗效果并不理想[2]。地西他滨属于人工合成的胞嘧啶核苷类似物，具有去甲基化作用，能诱导肿瘤细胞恢复为正常细胞，促进肿瘤细胞凋亡[3]。本研究将68例骨髓增生异常综合征患者纳入研究，以不同治疗方案进行治疗，然后对疗效、不良反应、血清白血病抑制因子(LIF)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)、胸苷激酶1(TK-1)水平以及血常规指标进行分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 将2017年1月至2020年1月于本院治疗的68例骨髓增生异常综合征患者纳入研究，随机分为对照组和研究组，各34例。研究组男24例、女10例，年龄30～78岁、平均(53.68±6.58)岁，骨髓细胞形态学(FAB)分型：RAEB-Ⅰ型15例、RAEB-Ⅱ型19例，病程1～6年、平均(2.63±1.09)年。对照组男23例、女11例，年龄32～79岁、平均(54.72±7.28)岁，FAB分型：RAEB-Ⅰ型16例、RAEB-Ⅱ型18例，病程1～7年、平均(3.28±1.15)年。两组间一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：(1)免疫学、骨髓涂片以及细胞遗传学检查结果符合骨髓增生异常综合征的临床诊断标准[4]；(2)患者有全血细胞减少以及造血功能衰竭症状；(3)随访资料完整。排除标准：(1)伴发恶性肿瘤；(2)有重要脏器功能障碍；(3)有精神障碍；(4)研究前6个月服用过对造血功能有影响的药物；(5)对治疗药物过敏者。本研究经本院伦理会批准通过。纳……