抗GD3 IgG抗体阳性的急性共济失调神经病的临床特点(附1例报告)
2021-12-23王静雯陈响亮时建铨周俊山张颖冬赵红东
王静雯,陈响亮,时建铨,周俊山,张颖冬,赵红东
Miller Fisher综合征(MFS)是一种免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病,被认为是Guillain-Barré综合征(GBS)的变异型。MFS临床少见,约占GBS的5%~25%[1]。经典MFS以急性起病的眼外肌麻痹、腱反射消失/减弱、共济失调三联征为主要临床表现,不完全MFS包括急性眼外肌麻痹、急性共济失调神经病、急性眼睑下垂及急性瞳孔散大,其支持特征为抗GQ-1b IgG抗体阳性[2]。在MFS中,抗GQ-1b IgG抗体常会与GT-1a发生交叉免疫反应,有时也会与GD3、GD-1b等发生交叉反应[3]。GD3为胎儿型神经节苷脂,在哺乳动物胚胎期脑组织中大量表达,而出生后表达减少[4];抗GD3 IgG抗体阳性的MFS的报道较少。现将南京医科大学附属南京医院神经内科收治的1例以急性共济失调和腱反射减弱为临床特征并伴血清抗GD3 IgG抗体阳性、考虑诊断为不完全MFS的亚型急性共济失调神经病患者的临床资料总结如下。
1 临床资料
患者,女性,69岁,因“行走不稳20 d”于2019年5月20日收治入南京医科大学附属南京医院神经内科。患者20 d前“上呼吸道感染”后出现行走不稳,易倾倒。无肢体麻木无力,无视物成双,无上睑下垂,无头晕头痛,无恶心呕吐,言语清晰流利,无口角歪斜,无饮水呛咳,无呼吸费力,无意识障碍,无发热,无咳嗽咳痰,无震颤。症状持续,遂至门诊就诊。查头颅MRI示基底节区腔隙性梗死、缺血灶,收入我科进一步诊治。既往“高血压”史二十余年,最高血压165/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平时口服苯磺酸氨氯地平片5 mg/d,血压控制可。无毒物接触史,无烟酒史。入院查体:体温36.5 ℃,脉搏75次/min,呼吸17次/min,血压120/65 mmHg。意识清楚,精神可,高级皮质功能正常,语利。……
