樊明新，田 刚，祖丽菲亚

(新疆心脑血管病医院神经外科，乌鲁木齐 830000)

当前，缺血性脑血管疾病具有较高的发病率和致死率，严重威胁着人类的健康。缺血性脑卒中是缺血性脑血管疾病中最常见的一种类型，主要因为脑血管损伤、血栓脱落及血管局部动脉粥样硬化等导致脑供血的动脉栓塞，从而引发脑组织缺血、坏死，临床上常运用溶栓、抗凝药物等改善脑血液循环，但血管再通所导致的脑缺血再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,CIR)会进一步加重脑组织损伤，一直以来是困扰临床医生的难题。CIR损伤的病理机制与线粒体损伤、氧化应激和炎性反应密切相关[1-2]。因此，降低CIR后氧化应激水平、减轻炎性反应是防治CIR的关键之一。阿托伐他汀是一种新型人工合成降脂药，可有效降低血清低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇水平，阻止血栓形成及改善血管内皮功能，在预防急性心血管事件及延缓动脉粥样硬化进展方面具有重要作用[3]。此外，阿托伐他汀具有抗炎和抗氧化作用，对缺血性损伤、急性炎症性损伤等具有较好疗效[4-6]，但其作用机制有待进一步研究。本研究探讨阿托伐他汀对大鼠CIR神经功能的保护作用及其可能机制，为临床用药提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组

健康雄性SD大鼠45只，体重200～220 g，由北京华阜康生物科技股份有限公司提供。所有大鼠在实验开始前均自由采食、饮水。将大鼠分为假手术组(sham组)、缺血2 h或6 h再灌注组(cir_2h组，cir_6h组)及阿托伐他汀处理组(cir_2h+ATV组， cir_6h+ATV组)，每组9只。……