李 伟，郑 萍，赵绍林，周 颖，李海宁

(1.江苏省连云港市第一人民医院中心实验室 222001;2.江苏省连云港市第一人民医院检验科 222001；3.南京医科大学康达学院医学检验系，江苏连云港222000)

作为最主要的致死性恶性肿瘤之一，胃癌在我国的发病率和病死率始终居高不下，已成为威胁国民健康的公共卫生事件[1]。目前高转移率仍然是影响临床胃癌患者长期生存率的主要因素之一[2]。因此，阐明胃癌转移相关的病理学机制将是探寻胃癌有效治疗靶点的重要途径。

肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs) 是肿瘤微环境中的主要免疫细胞之一。在肿瘤发生、发展的不同时期，TAMs在经典活化 (M1) 与替代活化(M2)等亚型之间发生极化，分别发挥抗肿瘤与促肿瘤作用[3]。目前，肿瘤局部浸润的M2亚型TAMs已被证实与肿瘤转移密切相关，并且提示预后不良[4]。上皮-间质转化 (epithelial-mesenchymal transition,EMT)作为重要的细胞生物学进程之一，在肿瘤转移的多个环节发挥关键作用[5]。发生EMT后的上皮细胞，其表型特性向具有干性、侵袭性、耐药性及远端器官转移性的方向转化[6]，是诱导肿瘤体内转移与复发的重要病理学因素。

本研究拟采用磁性活化细胞分选法(MACS)分离获得胃癌组织及外周血来源TAMs，并对其亚型进行鉴定。在体外共培养体系中，探讨胃癌组织来源TAMs (gastric cancer-derived tumor-associated macrophages,GC-TAMs) 对胃癌细胞迁移能力及EMT的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1细胞株

采用MACS体外分离GC-TAMs后，培养于含10% FBS、100 U/mL青霉素和100 μg/mL链霉素的RPMI1640中。人胃癌细胞株MKN-28由苏州大学第一附属医院赠予，并以含10% FBS的RPMI1640营养液培养。胃癌组……