毛玉梅 兰长骏 杨 琴 钟维琪 谷志明 周桂梅 廖 萱

近视是全球性视力下降的主要原因。我国的近视患病率持续上升并呈现低龄化趋势，同时近视会增加患青光眼、视网膜脱离、黄斑萎缩和脉络膜新生血管等严重并发症的可能性，已成为重大的公共卫生事件[1-2]。近年来，视黄醇脱氢酶5(RDH5)基因在全基因组关联研究中被鉴定出与近视相关[3-5]。RDH5基因位于12q13.2[6]，编码RDH5或称11-顺式视黄醇脱氢酶，既往研究发现其代谢产物参与调控近视的形成和发展[7-11]。基于DNA元件百科全书和全基因组关联研究信息，本团队前期筛选出近视易感基因RDH5及潜在功能位点(RDH5/rs3138142和rs3138144)[12]，并证实rs3138144能影响 RDH5基因启动子转录活性[13]。但RDH5基因参与近视发生发展的机制尚未完全明了。本研究通过检测豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)模型中RDH5的表达差异，探索RDH5在近视发生发展中的作用。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物及分组选择3周龄左右清洁级的三色豚鼠共30只，体重150～180 g(购自重庆腾鑫生物技术有限公司)。所有豚鼠均饲养于SPF级实验室，恒温22 ℃，湿度60%，给予充足的饲料和自来水，保证12 h光照和12 h 黑暗，定期补充蔬菜、水果。动物的使用和饲养遵守美国视觉与眼科学研究协会发布的《视觉和眼科动物研究声明》(ARVO)，并经川北医学院实验动物伦理委员会审核批准(伦理号NSMC202107)。

采用随机数字表法将豚鼠分为实验组(15只)和空白对照组(15只)。按照Lu等[14]和姜波等[15]的方法，根据每只豚鼠的大小制作乳胶面罩头套，实验组豚鼠的右眼(FDM组15眼)遮盖，而鼻、嘴和耳暴露；……