潘 剑，韦 煜，叶定伟，朱 耀

复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032

前列腺癌是世界范围内男性第二大常见恶性肿瘤［1］。虽然局限性前列腺癌患者的5年生存率接近100%，但转移性去势抵抗性前列腺癌目前仍然无法治愈［2-3］。考虑到只有12%的前列腺癌患者死于该疾病，区分侵袭性和惰性前列腺癌仍然是一个重要的临床问题，因此寻找一种可以辅助判断肿瘤的早期侵袭情况、复发可能性并预测转移部位的标志物十分必要，有望为患者提供个性化的治疗。

对于预测前列腺癌的复发风险，最优决策是建立在包括临床分期、Gleason评分等临床变量的列线图指导评分和前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）值之上的。但随着高通量测序方法的出现，越来越多的研究将评估基因组生物标志物作为对前列腺癌风险进行分层的变量。人类基因组中最常见的遗传变异是单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）。有研究［4］发现，SNP与前列腺癌易感基因位点、雄激素生物合成之间存在关联。SNP也被发现是前列腺癌的预后标志物，Van Den Broeck等［5］的综述指出，特定的SNP位点变异与前列腺癌的常规治疗效果、不良反应及复发概率之间存在关联。

上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）参与前列腺癌的转移进展［6-8］。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）在前列腺肿癌的发生、发展中发挥着重要作用［9-10］。EGFR信号转导通路是目前所知最主要和研究最深入的促进肿瘤细胞增殖、转化、凋亡、侵袭和转移的受体酪氨酸激酶通路［11-12］，在生长因子调控细胞生长、发育和功能的多个过程中发挥着重要的生理作用。……