徐海芹， 冯征远， 徐晓艳 ， 孙亮亮

（1内蒙古医学院附属医院病理科，内蒙古呼和浩特010059；2内蒙古自治区人民医院医学检验科，内蒙古呼和浩特010010；3内蒙古自治区第四医院检验科，内蒙古呼和浩特010010）

近年来大量研究发现EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）在伯基特淋巴瘤、弥漫大B 细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤及NK/T 细胞淋巴瘤中的检出率显著高于其他肿瘤，推测其可能在肿瘤发病过程中起到重要作用［1］。而Southern印迹（Southern blot）、多聚酶链式反应（PCR）、免疫组织化学染色（IHC）和原位杂交（ISH）等技术的运用，进一步推动了对EBV致瘤性基因表达及其致瘤机制的深入研究。

EBV 是一种线性双链DNA 病毒，广泛存在于人类中的嗜B 淋巴细胞，在全世界人群中感染非常普遍［2］。大量研究报道EBV 相关的肿瘤呈人种和地域分布性，其原因可能与遗传、环境和／或病毒因素有关。由于不同来源的EBV毒株存在基因变异和生物学功能的差异，因此是否存在高致病EBV 变异毒株一直倍受关注。本实验主要通过观察15 例EBV 阳性的不同类型淋巴瘤病例中EBV 核抗原1（EBV nuclear antigen 1，EBNA1）羧基端的变异情况，探讨本地区EB 病毒与不同淋巴瘤之间的关系，以及观察是否存在与其他地区不同的EBNA1羧基端变异情况。

材料和方法

1 一般资料

选内蒙古医科大学附属医院病理科2009 年1 月至2013 年1 月间淋巴瘤标本共15 例，年龄在12～81岁之间，男11例，女4例。所有病例均经两位以上病理专家复查后确诊。

2 方法

采用酚、氯仿-异戊醇法常规提取EBV 阳性细胞系 B95-8 和 EBV 阴性细胞系 Ramos 细胞 DNA，使用TIANamp FFPE DNA Kit 石蜡包埋组织DNA 提取试剂盒（离心柱型）提取石蜡包埋组织DNA，实验步骤按照说明书进行，试剂购自天根生化科技（北京）有限公司。……