毛蕊异黄酮改善2型糖尿病模型大鼠的糖脂代谢紊乱和代谢相关脂肪性肝病症状*

2021-12-06侯瑞英吴冬梅焦伟杰吴桂月

中国病理生理杂志 2021年11期

侯瑞英，吴冬梅，焦伟杰，汪坤，杜蕾，吴桂月，韩竞，赵旭

（河南省中医院药学部，河南郑州450002）

近些年，由营养过剩造成的代谢相关疾病的发病率呈现急剧上升趋势［1］。2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）和非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）均是常见的代谢性疾病，且二者关系密切。二者通常共存，约60%～70%的T2DM 患者中发生肝脂肪变性，特别是腹型肥胖T2DM 患者可高达 100%［2］；约 40% 的 NAFLD 患者同时患有 T2DM［3］。T2DM 不仅是导致 NAFLD 发病的危险因素之一，且其能加快NAFLD 进展至非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis，NASH），并增加发生肝硬化和肝细胞癌的患病风险［4］；另外，在发生肝脂肪变性的T2DM 患者中，加剧的胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）使得T2DM 患者的血糖更难控制，从而增加糖尿病并发症的患病风险［5］。目前，关于T2DM 和NAFLD 的管理策略均包含降糖、降脂、胰岛素增敏剂、减肥、控制饮食和有氧运动等［6-7］。但，二者共存使的疾病的进展更加复杂，造成这些策略的有效性明显降低。因此，研究T2DM 和NAFLD特别是二者合并症的治疗策略尤为紧迫。

毛蕊异黄酮（calycosin，CAL）是黄芪中一种具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和调节糖脂代谢等药理活性的异黄酮化合物［8］。已有研究表明，CAL能通过抑制炎症并增强胰岛β 细胞功能，来减轻妊娠糖尿病［9］。而，CAL 在T2DM/NAFLD 合并症模型大鼠中的作用及其机制尚不清楚。因此，本研究通过高糖-高脂饮食诱导并联合链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）注射的方法建立T2DM 模型大鼠，观察CAL 干预对NAFLD的影响，并探讨其潜在的作用机制。