结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是世界第三大常见恶性肿瘤，全球范围内每年大约有80万人死于CRC[1]，严重威胁人类的健康。恶性肿瘤的发生发展与补体调节蛋白(complement regulatory protein，CRP)参与的免疫逃逸机制有着十分密切的关系[2]。在肿瘤组织上高表达的CRP与肿瘤抵抗补体介导的肿瘤杀伤机制有关，并且可使肿瘤逃避机体免疫攻击[3]。衰变加速因子(decay-accelerating factor，DAF)作为重要的CRP，在多种肿瘤中高表达[4-5]，且与不良预后有关[6]。核苷酸多态性不仅是影响人群肿瘤易感性的重要因素，也是揭示肿瘤异质性的原因之一。鉴于DAF在恶性肿瘤发生发展中的重要作用，本研究通过检测可能影响DAF基因表达和功能的单核苷酸多态性在CRC病人和正常对照组中的分布情况，探讨DAF遗传变异与老年CRC发病风险的关系，为CRC病因探索提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 研究对象 本研究经华北理工大学伦理委员会批准并与所有入组病人签署知情同意书。入选华北理工大学附属唐山市工人医院及华北理工大学附属唐山市人民医院于2008年4月至2012年12月收集的病理诊断为CRC的外周血标本，其中结肠癌病人380例，直肠癌病人450例，排除有其他恶性肿瘤病史的人群；入选同一时期在该院进行体检的健康人群作为对照组，按年龄和性别分别与病例组进行成组设计，随机选取380例健康人外周血作为结肠癌对照组，随机选取450例健康人外周血作为直肠癌对照组，排除既往肿瘤史或与病例组有血缘关系的人群。

1.2 DAF基因位点选择 通过Ensembl数据库筛选DAF基……