朱含梅,刘雅玲,汪向明

(1.皖南医学院；2.皖南医学院第一附属医院弋矶山医院病理科，安徽 芜湖 241001)

SOX11是SOXC转录因子家族中的一员，是器官发育过程中细胞生存和分化的主要调节因子，尤其对神经元的存活和细胞突起的生长有重要作用[1]，因此，SOX11突变或缺失会导致发育异常和严重的先天性疾病，如小眼症[2]。近年来，对SOX11的研究已不仅仅局限于其调节生长发育的功能，越来越多的研究显示SOX11还参与了肿瘤的发生、发展。本文将着重叙述SOX11结构功能及其与肿瘤的关系的研究进展。

1 SOX11基因结构与功能

SOX11是位于染色体 2p25.3的外显子基因，含有8719个碱基和441个氨基酸残基，3'端非翻译区(3'UTR)通常是miRNAs的结合位点，5'端CpG岛与启动子甲基化有关[3-4]。SOX11蛋白主要包含两个功能区：位于N端的HMG DNA结合区以及位于C端的反式激活区(TAD)。HMG结构域能特异性识别DNA序列，与DNA小沟结合，使靶DNA发生弯曲，从而实现转录并调节特定的生物学过程[5]；TAD在蛋白质二级结构上的连续螺旋是调节其活性的结构基础[6]。

2 SOX11在肿瘤中的表达及作用

SOX11在不同肿瘤组织中的表达有所不同，对肿瘤的作用也因组织和器官的不同而异，它既可以起致癌作用，又可以起抑癌作用。研究表明，SOX11在78%～93%的套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)中高表达，作为癌基因促进B细胞受体(B cell receptor, BCR)信号传导或通过上调PAX5、阻断浆细胞分化以及改变肿瘤与微环境的相互作用等促进肿瘤生长[7]。Fang等[8]在4个卵巢癌细胞系(SKOV3,OVCAR3,A2780,ES2)和卵巢癌组织体外实验研究中发现，SOX11可以抑制卵巢癌细胞的增殖，并与高级别上皮性卵巢癌患者生存期延长有关[9]。……