姚盼盼 周斌杰 余勤*

帕金森病（PD）又名震颤麻痹，是一种多发于中老年人群的神经系统变性疾病［1］。目前研究认为，PD发病机制为脑内黑质纹状体病变，导致多巴胺能神经元（DN）变性死亡，释放的多巴胺（DA）含量降低，从而使患者运动不能。但引起黑质纹状体病变的原因仍不明确。诱导性多能干细胞（iPSCs）是指利用载体将特定的转录因子转染已分化成熟的体细胞，通过重编程技术将其诱导成为具有胚胎干细胞（ESCs）特性的多潜能性干细胞［2］。近年来，iPSCs在神经系统疾病、心血管疾病等方面的作用日益凸显，iPSCs已在体外被成功分化为神经干细胞、心血管细胞和原始生殖细胞等［3-5］，其在临床疾病的治疗中显现出巨大的潜能与应用价值。

1 帕金森病临床治疗现状

PD是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见慢性神经退行性疾病，目前临床主要治疗手段包括药物治疗、手术治疗、基因治疗，及康复训练等［6-7］。由于该病发病机制与致病因素尚不明确，所有的治疗均只能改善患者的生活与工作质量，并不能阻止疾病的发展，结局即患者丧失生活能力。因此，继续寻找有效的治疗方法对PD具有重要意义。

1.1 药物治疗 作为治疗PD的首选方案。目前，治疗运动症状的药物有两类，一为增强多巴胺能作用的药物，多巴胺受体激动剂或多巴脱羧酶抑制剂，如盐酸普拉克索、吡贝地尔缓释片、卡左双多巴控释片、恩他卡朋片等；另一类为抗胆碱能药物，如盐酸苯海索等。由于通常需要联合用药并长期服药以控制症状，因此易出现药效减退、“异动症”等［8］。……