邵书盈，赵建

棕色脂肪组织(br own adipose t issue，BAT)第一次被提出是在15世纪60年代，瑞士科学家Konr ad von Gessner认为棕色脂肪是介于肌肉和脂肪的一种组织[1]。1966年，Aher ne等[2]首次发现人类婴儿肩胛间区、腋下和颈部的棕色脂肪团块，并证实BAT不是白色脂肪组织(whit e adipose t issue，WAT)发育中的一个阶段，而是产生热量的成熟特殊组织。既往认为BAT随着年龄的增长而消退，并在一个人成年时完全消失。2009年通过葡萄糖类似物18F-脱氧葡萄糖(f l uor odeoxygl ucose，FDG)作为示踪剂进行正电子发射和计算机断层扫描(positr on emission and computed t omogr aphy，PET-CT)证实了成年人颈部、锁骨上部和脊柱旁存在大量代谢活跃的BAT[3]。本文着重介绍BAT的生理功能及MRI评估BAT的各种信号对比和潜在机制，综述水脂分离技术、PET-MRI、磁共振波谱、血氧水平依赖性MRI、动态对比增强MRI、扩散加权成像、超极化MRI、分子间零量子相干等这些无创定量BAT的磁共振方法的研究进展。

1 BAT的生理功能

BAT几乎存在所有哺乳动物体内，在新生儿、幼小哺乳动物相对较多，对体温及能量平衡有重要作用。主要分布于肩胛间、颈部、腋下、肾脏周围、脊柱等区域，部分WAT中可有少量分布[4]。解偶联蛋白1(uncoupl ing prot ein1，UCP1)特异性表达于BAT，被称为BAT产热活性的生物学标志物[5]。当休息状态时，UCP1处于抑制状态，而外界因素发生变化时可促进UCP1表达，UCP1可使H+回流入线粒体内膜，消除质子梯度而与ADP发生解偶联，使能量以热能形式释放[6]。研究表明冷暴露或运动均可激活BAT。当人体受到寒冷刺激时，BAT通过下丘脑激活交感神经系统，释放去甲肾上腺素作用于β3-肾上腺素受体，依赖于环磷酸腺苷的信号通路被激活，诱导棕色脂肪细胞UCPl蛋白表达，促使储存的甘油三酯发生脂解作用释放游离脂肪酸并增加产热[7]。……