晏林

武警浙江总队医院,浙江 杭州 310051

心律失常是一种心血管常见且高发性疾病，其中又以“室性心律失常”最为常见，病情进一步发展会对患者生命安全造成严重威胁，因此该病临床死亡率较高。近年来在生活水平提高、生活饮食习惯改变等因素的联合推动下，室性心律失常发病率呈现逐年攀升趋势，而药物仍是目前临床治疗该病的重要方式[1]。为体会对急诊室性心律失常患者实施胺碘酮+倍他乐克治疗的价值，特将我院急诊2018年2月-2020年5月内80例室性心律失常患者纳入研究。

1 资料与方法

1.1一般资料 遵从“平衡序贯法”分组，将我院急诊2018年2月-2020年5月内80例室性心律失常患者分为对照组(38例)：男、女分别为20、18例，年龄52-85(68.45±10.52)岁。病程 2-14(8.33±2.41)年。观察组(42例)；男、女分别为22、20例，年龄53-84(68.63±11.33)岁。病程 2-15(8.74±2.33)年。借助SPSS 22.0软件分析两组资料，P>0.05。

纳入标准：(1)血流动力学稳定；(2)符合临床对室性心律失常的诊断标准：(3)非恶性心律失常患者；无心脏结构性问题。

排除标准：(1)其他恶性肿瘤；(2)严重躯体疾病；(3)凝血功能障碍；(4)肝肾等器官功能障碍。

1.2方法 对照组：胺碘酮常规治疗：首次给药参考患者负荷剂量，给予注射用盐酸胺碘酮(山东方明药业，国药准字H20044923) 3 mg/kg+20 mL 生理盐水中静脉滴注，滴注时间控制在10 min，30 min后病情仍未有效控制可追加150 mg并以1.5 mg/10 min 进行药物维持。病情稳定后给予盐酸胺碘酮口服治疗，200 mg/次，3 次/d，3 d 后改为 200 mg/次，1 次/d。

观察组：小剂量胺碘酮+倍他乐克治疗：胺碘酮初始剂量600 mg/日，用药5d后删减至400mg/日，治疗5d后删减至100 mg/日；倍他乐克由Astra Zeneca AB生产(国药准字J20150044)，剂量控制在12.5 mg/次，2次/日，治疗28-30天。