木犀草素抗肿瘤作用研究概况
2021-12-02莫景颖罗笑珊张海怡王瑞雪
亚太传统医药 2021年2期
莫景颖,罗笑珊,张海怡,张 磊,王瑞雪*
(1.佛山科学技术学院 口腔医学院,广东 佛山 528225;2.江汉大学 医学院,湖北 武汉 430056)
肿瘤对人类的健康威胁日益突出,目前已成为最常见的致死疾病之一。近年来,天然中草药活性成分的抗肿瘤作用成为国内外研究的热点。木犀草素(Luteolin)作为一种天然黄酮类化合物,主要存在于马鞭草科、伞形科、十字花科、天南星科、锦葵科等植物及蔬菜中,具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、免疫调节等药理作用[1],木犀草素以糖甙的形式存在,其化学结构如图1所示。
目前,木犀草素已被用于肝细胞癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、卵巢癌、黑色素瘤、骨肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的治疗,研究发现木犀草素可抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭,并具有对其他抗肿瘤药物的增敏作用等,其抗肿瘤的发展潜力巨大。现综述木犀草素抗肿瘤的作用及机制的相关研究进展,以期为临床应用提供理论支持和科学依据。
1 抑制肿瘤细胞增殖
细胞通过分裂的方式进行增殖,需经历一段规律且稳定的细胞周期,呈高度的时空有序性和协同性。对于肿瘤细胞而言,因其细胞周期的正常调控体系遭受破坏,导致细胞增殖失控,从而诱发肿瘤。因此,针对肿瘤细胞周期不同阶段的多种关键事件,精准作用于其特定的细胞结构,调控基因、酶、细胞周期蛋白等,可为临床的肿瘤治疗提供研究思路。
在木犀草素的化学结构中,具有共轭双键的B环与C环处于同一平面,有利于接近酶底物结合位点,且其B环上具有相邻的两个羟基,有利于抑制酶活性,这两种结构均为其抑制肿瘤细胞的增殖提供了化学基础。……
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