李慧聪，徐洪雨

【提要】 胃癌(gastric carcinoma, GC)对人类健康来说是一大威胁，是第三大常见的癌症死亡原因。2018年，超过100万人被诊断为GC，约有78.3万人死亡。死亡率高的部分原因是无症状患者在疾病诊断较晚，转移率较高。色素上皮衍生因子(Pigment epithelial-derived factor, PEDF)表现出各种对抗肿瘤进展的协同效应。PEDF可诱导肿瘤细胞分化和凋亡。此外，PEDF蛋白似乎能够抑制肿瘤细胞的增殖、血管化、细胞迁移、侵袭和转移。因此，PEDF蛋白被描述为一种有效的抗肿瘤药物，可能具有治疗胃癌的潜力。

胃癌对人类健康来说是一大威胁，是第三大常见的癌症死亡原因。全球每年有超过100万人新诊断为胃癌[1]。胃癌的主要风险在于早期无症状，当发现时97%的患者已发生转移[2]。血管生成是指由已存在的毛细血管生成新血管，在胃癌的转移和预后中具有重要作用[3]。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是肿瘤细胞分泌的主要血管生成诱导物，支持肿瘤生长和促进转移[4]。因此，抗血管生成治疗可能是胃癌治疗的一种策略。

PEDF是一种50 kda的非抑制因子，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族，由血管内皮细胞、周细胞和视网膜色素上皮细胞分泌[5]。多项研究表明，PEDF与血管内皮细胞功能密切相关，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成、抑制血管通透性等多种作用[6-10]。Zhang等[11]研究表明，在异种移植瘤模型中注射PEDF可抑制胃癌的生长及血管生成。然而，PEDF在癌症发展中的机制仍有争议。Tang DR等[12]研究表明，PEDF是一种存在于多种癌症中的致癌基因，PEDF促进人食管鳞癌的生长和迁移。……