赵院霞,申慧琴

【提要】 炎症性肠病(IBD)是一组病因复杂、机制未明的慢性非特异性自身免疫性疾病，发病与基因易感、肠道微生态失衡、肠黏膜屏障功能受损、肠道固有性和获得性免疫调节紊乱等有关。Th9细胞作为新发现的免疫细胞，被证实与多种自身免疫性疾病相关，白细胞介素-9(IL-9)是其分泌的细胞因子，针对IL-9抗体的研究可能是IBD治疗的新靶点。本文就近年来关于Th9细胞分化和表达IL-9的研究及他们与炎症性肠病之间的关系作一综述，以阐明其在炎症性肠病发病中的作用。

炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是一组病因学未明的慢性非特异性肠道炎性疾病，目前大部分研究者将其归为自身免疫性疾病，主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn′s disease，CD)。既往在西方国家发病率较高，近年来流行病学数据显示我国发病率呈上升趋势[1]。炎症性肠病的病因比较复杂，容易复发，发病可能为遗传、环境或肠道微生态、免疫等相互作用。发病机制的研究有利于阐明炎症性肠病的疾病过程，寻找新的诊治靶点，为患者制定更有利的治疗方案，减轻社会负担。

免疫系统在IBD发病中起到重要作用，外界环境的刺激导致肠黏膜屏障功能受损，肠道内的免疫细胞接受到外来抗原刺激，激发固有免疫和获得性免疫。其中巨噬细胞、树突状细胞和固有淋巴细胞作为识别抗原的免疫细胞发挥作用，向T细胞和B细胞呈递抗原信息，完成免疫反应过程清除抗原。原始的T细胞在不同的细胞因子作用下可分化为不同的T细胞亚群，包括Th1、Th2、Th17、Th22、Th9细胞以及Treg细胞等[2]。……