代谢组学在骨质疏松症研究中的应用
2021-11-30寇钧王维刘达夏宁
国际骨科学杂志 2021年2期
寇钧 王维 刘达 夏宁
骨质疏松症是以骨密度降低,骨量减少,进而引起骨脆性增加,易发生骨折为特点的全身性疾病[1-2]。骨质疏松性骨折是患骨质疏松症后的较严重临床表现,其好发部位为脊柱、髋部和腕部等,具有较高的致残率和致死率[1,3]。
代谢组学以体液、细胞、组织中相对分子质量小于1 000的小分子代谢物为研究对象,运用色谱-质谱联用技术或核磁共振技术等高分辨率、高灵敏度、高通量的仪器分析方法,对机体的内源性小分子化合物进行定性或定量研究,其通过揭示体内代谢通路的改变为临床诊断提供依据。目前,代谢组学已被广泛应用于疾病诊断、新药研发、药物作用机制研究以及食品科学等领域[4]。
基于代谢组学方法对骨质疏松症的相关研究涉及临床诊断、治疗、预后评估等方面。学者们从机体整体角度出发,利用先进的分析检测技术,结合多种统计分析方法,通过对细胞、动物模型或骨质疏松症患者体内代谢物水平和种类的动态变化,探究与骨质疏松症密切相关的生物标记物,为疾病的预防、早期诊断、药物治疗效果及预后评估提供新途径。
1 代谢组学研究及其方法
作为整体性研究方法,代谢组学主要检测、量化和编目完整的生物系统中与时间相关的代谢过程,最终将这些过程与病理生理事件的轨迹联系起来[5]。通过全面分析生物样品中低相对分子质量内源性代谢物,帮助了解疾病在代谢水平的发生和发展机制,并为筛选预测性生物标记物提供机会[6]。……
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