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VGLL4与消化系统肿瘤相关研究进展*

2021-11-29贾彦彬

包头医学院学报 2021年1期
关键词:胃癌信号水平

杨 霞,贾彦彬

(1.内蒙古科技大学包头医学院2018级研究生,内蒙古 包头 014040;2.内蒙古科技大学包头医学院基础医学与法医学院;3.包头医学院第二附属医院内蒙古消化病研究所;4.内蒙古科技大学包头医学院护理学院)

肿瘤是复杂的多基因疾病。环境因素、遗传因素以及它们之间的相互作用与肿瘤的发生发展密切相关。2015年全国肿瘤登记中心公布了我国恶性肿瘤的发病和死亡情况,肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、子宫颈癌、脑瘤和胰腺癌是我国最常见的十种恶性肿瘤,占全部新发病例约76.73 %,其中消化系统肿瘤占全部新发病例约38.24 %[1]。肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌是肿瘤的主要死因,约占全部肿瘤死亡病例的69.42 %,其中消化系统肿瘤约占全部死亡病例的42.43 %,消化系统肿瘤成为我国肿瘤最常见的死亡原因[1]。近年来,大量实验研究了残留样蛋白质家族成员4(vestigial like family member 4,VGLL4)与消化系统肿瘤的发生发展之间的关系,为临床消化系统肿瘤的诊断与治疗提供了新的思路。本文从VGLL4的结构、生物学作用以及与消化系统肿瘤的关系等方面进行阐述。

1 VGLL4的结构

VGLL是转录共激活因子,已在哺乳动物中发现4种VGLL蛋白,命名为VGLL1-4,且均不包含DNA结合结构域。他们通过Tondu(TDU)结构域配对TEA域蛋白质家族成员(TEA domain family members,TEADs)发挥转录调控功能[2]。

VGLL4基因位于染色体3p25.3-3p25.2,包含14个外显子,广泛表达于人体组织中[3]。VGLL4蛋白质由290个氨基酸组成,第1、225氨基酸是乙酰化位点,其中Lys-225在TDU结构域内且其乙酰化可显著抑制VGLL4-TEAD1的相互作用[4]。……

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