韩飞，张帅帅

重庆大学附属三峡医院医学检验科，重庆 404100

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，H. pylori）感染人体后难以自发清除，常引起消化系统疾病，甚至胃癌［1］。目前临床上采用“三联”或“四联”疗法治疗H. pylori 感染，由于患者服药不规律及H. pylori 对抗生素耐药，根除率持续下降，导致治疗失败。因此，发展疫苗来防治H. pylori 感染意义重大［2-3］。

Hp1188 蛋白是大量表达于H. pylori 表面的高度保守的黏附素蛋白［4］，具有黏膜结合能力，符合疫苗保护性抗原要求。目前临床上诊断H. pylori 感染的方法有两种：一种是尿素呼气试验（urea breath test，UBT）为代表的非侵入性方法，但有价格昂贵和放射性污染的弊端；另一种是通过内镜方式侵入性检查法，如快速尿素酶试验（rapid urease test，RUT），为有创检查，具有部分患者不适用、不适合复查的缺点。因此，有必要寻找准确、价廉、安全、患者易接受的血清学诊断方法。本研究将重组Hp1188 蛋白提纯鉴定后，作为抗原包被酶标板，ELISA 法检测100份临床血清样本，为Hp1188 蛋白作为诊断试剂应用于临床提供依据；将重组Hp1188 蛋白口服灌胃免疫小鼠，研究其保护效果，为进一步探讨H. pylori感染的黏附机制，制备预防H. pylori 感染的疫苗奠定基础。

1 材料与方法

1. 1 菌株 重组菌pQE30-hp1188-DH5α 和H. pylori悉尼株1（Sydney strain 1，SS1）由重庆大学附属三峡医院医学检验科保存。

1. 2 主要试剂及仪器 重组HpaA 蛋白由重庆大学附属三峡医院医学检验科保存；H. pylori 阳性病人血清来自重庆大学附属三峡医院消化内科现症感染者；HRP 标记的羊抗人IgG 为北京中山生物技术有限公司产品；生物素标记的羊抗鼠单克隆抗体IgA、IgG 购自武汉华美生物工程有限公司；……