HMGB1、EOS、IL⁃23与慢性鼻窦炎病变范围关系及诊断价值
2021-11-18魏鑫鑫许欢闫一敏尹中普
魏鑫鑫 许欢 闫一敏 尹中普
慢性鼻窦炎(Chronic rhinosinusitis,CRS)是以鼻塞、嗅觉减退、头面部胀痛等为主要表现的鼻窦黏膜慢性炎症类疾病,并能引起睡眠障碍、精神方面等鼻部症状外的不适,与哮喘、变应性鼻炎等关系密切,严重降低患者生活质量,因此早期诊断意义重大[1]。目前临床诊断CRS 主要依据症状表现、CT 检查、MRI 检查等,并需排除后鼻孔息肉、鼻咽纤维血管瘤等,检查项目繁琐,不适宜于有相关症状人群的初步筛查,故有必要研究新的诊断方法。高迁移率族蛋白B1(High mobil ity group protein B1,HMGB1)是一种致炎介质,在过敏性鼻炎中呈高表达,降低HMGB1 水平,则鼻部炎症反应被改善[2]。嗜酸性粒细胞(Eosinophils,EOS)在CRS 患者中升高,与鼻塞、流涕、头面部胀痛及嗅觉障碍评分有关[3]。白介素⁃23(Inter⁃leukin23,IL⁃23)在变应性鼻炎患者中水平升高,经有效治疗后降低,并伴有临床症状和生活质量显著改善[4]。但现阶段关于HMGB1、EOS、IL⁃23 与CRS 病变范围关系及诊断价值的报道较少,本研究对此进行探讨,旨在为临床诊断CRS、评估病变范围提供参考,报告如下。
1 对象和方法
1.1 研究对象
选取2019年1月至2020年12月南阳市中心医院收治的98 例CRS 患者(CRS 组)及体检中心45 例健康人群作为对照组。本研究经医院伦理委员会审核通过,入组者充分知晓本研究,自愿签署知情同意书。
纳入标准:①CRS 组符合CRS 诊断标准[5];②入组前无相关治疗史;③均能顺利获取鼻腔分泌物;④自愿加入本研究。排除标准:①伴有鼻窦等系统原发性恶性肿瘤者;②)急性鼻窦炎者;③合并急性感染类疾病者。
1.2 方法
1.2.1 资料收集
收集患者年龄、性别、体质量指数、饮酒史、吸烟史、CRS 家族史资料,采用双人双录法,并进行数据的一致性检验。……
